项目动态 | 博奥晶典出生缺陷防控整体解决方案亮相第六届中国母胎医学大会 大会现场 专题卫星会聚焦前沿 立足临床  杨丽博士作专题卫星会 4月14日下午，在第六届母胎医学大会主会场，博奥晶典为大家带来《出生缺陷三级防控策略及应用》专题卫星会，杨丽博士向与会专家介绍了博奥晶典出生缺陷防控整体解决方案，重点对遗传性耳聋筛查诊断体系、扩展性携带者筛查、无创产前基因检测增强版和CNV-seq升级产品进行了分享。博奥晶典提供的基因检测产品和技术服务涵盖了孕前、孕期、出生后三个阶段，支持临床开展出生缺陷的精准筛查和诊断，希望能持续为我国的出生缺陷防控工作贡献力量。 产品宣讲会明星产品 前沿技术 为了更好地支持临床开展出生缺陷精准筛查与诊断，结合此次大会的主题，以及博奥晶典的技术研发和应用进展，我们在博奥晶典展台进行了为期2天的产品宣讲会，针对明星产品——二十三项遗传性耳聋基因检测（微流控芯片法）、遗传性耳聋基因检测(270位点，高通量测序法)，以及前沿技术的升级应用——CNV-seq升级版和无创DNA产前检测(增强版) 进行了详细介绍，博奥晶典产品经理与多位莅临展台现场的专家就产品和技术在临床实践中的应用方向和技术优势进行了深入探讨，现场学术氛围浓厚。  产品宣讲会现场 专家学者深入交流 会议期间，博奥晶典展台吸引了众多专家莅临，气氛热烈。大会主席刘俊涛教授莅临博奥晶典展台，对博奥晶典为出生缺陷防控事业做出的贡献表示感谢。  刘俊涛教授莅临博奥晶典展台 博奥晶典出生缺陷防控整体解决方案 博奥晶典始终坚持自主创新和成果转化，立足新一代生物检测技术，拥有研发、生产、销售以及第三方医学检验所服务为一体的完整产业链。结合国内外出生缺陷预防发展及临床需求，博奥晶典不断更新妇幼健康检测产品并提升医学检验服务，构建孕前、产前及新生儿三级防控体系，为临床提供出生缺陷防控整体解决方案。 博奥晶典妇幼健康检测项目包含染色体异常系列如无创产前基因检测（NIPT）、染色体微缺失/微重复无创产前基因检测（NIPT-plus）、染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）、CMA、PGS、染色体核型分析等，以及单基因病系列如遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、遗传代谢病检测、单基因遗传病携带者筛查、全外显子组基因检测等，致力于推动基因检测技术在妇幼健康领域的广泛开展，助力我国出生缺陷和罕见病精准防控。  博奥晶典将与出生缺陷领域的专家及同行共同努力，为进一步促进出生缺陷的预防与控制做出创新和贡献。 本文内容来源于公众号博奥晶典（ID：capitalbiotechnology），如有侵权，请联系删除。 |
