项目动态 | 前沿生物科创板上市申请获上市委会议通过

2020-08-06 11:17
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8月6日,上交所网站显示,友财投资已投企业——前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“前沿生物”)科创板上市申请已获上市委会议通过。


前沿生物于2019年8月13日申报科创板并获受理,保荐机构为瑞银证券有限责任公司。2020年6月5日,前沿生物首度上会遭遇暂缓审议,上市委对公司是否面临市场虽大却难以实现量产和销售的情形及应对措施等问题向前沿生物提出了四点疑问,7月14日,公司及保荐机构公开披露了对上述问题的答复,表示公司将通过建设制剂生产线、加强营销中心团队建设等举措进行应对。2020年8月6日,上海证券交易所科创板股票上市委员会召开2020年第59次审议会议,前沿生物首发申请终获通过。


根据上海证券交易所科创板股票发行上市流程,在发行人的上市申请获上市委会议通过后,上交所还需将审核意见、相关审核资料和发行人的发行上市申请文件报送中国证监会履行注册程序,中国证监会将在20个工作日内对发行人的注册申请作出同意或者不予注册的决定。中国证监会同意注册的决定自作出之日起1年内有效,发行人可自主选择发行时点,在注册决定有效期内发行股票。


根据公司2020年7月28日发布的招股说明书(上会稿-第二版)显示,本次公司拟公开发行不超过8,996万股,发行后总股本不超过35,976万股;本次拟发行新股数量不低于本次发行完成后股份总数的25%,全部为发行新股,公司原股东不公开发售股份。


本次募集资金扣除发行费用后的净额拟投向1,000万支注射用HIV融合抑制剂项目(一期建设项目)、艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发项目、新型透皮镇痛贴片AB001临床研发项目、营销网络建设项目,及补充流动资金,拟投入募集资金合计约20亿元。



前沿生物药业(南京)股份有限公司成立于 2002年,是一家专注于艾滋病抗病毒治疗和疼痛等重要治疗领域的创新型生物制药公司。


经过十七年的深耕细作,前沿生物已拥有全球知识产权的长效多肽药物研发平台和多个在研产品。


其中,公司自主研发的艾博韦泰是国内第一个治疗艾滋病的创新药(非仿制药),也是全球第二个长效抗艾新药,已于2018年下半年上市;在研产品全注射长效抗艾新药组合(“艾博韦泰+单抗3BNC117”)已获美国FDA批准进入临床2期,预计2022-2023年进入市场。


作为国内抗艾新药的领军企业,前沿生物承担了国家“十三五”科技重大专项-重大新药创制“艾滋病专项”,此外,在新冠疫情肆虐的背景下,前沿生物还与中国科学院上海药物研究所针对抗2019-nCoV新药开发达成项目合作。


本文综合整理上交所官网公开信息、前沿生物科创板招股说明书(上会稿)等。